紫外可見分光光度計(jì)法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。
　　物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。
　　紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質(zhì)在一定濃度的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比。
　　根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是吸收波長雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。
　　當(dāng)發(fā)現(xiàn)紫外可見分光光度計(jì)的比色皿被沾污有兩種方法可以解決：
　　一、用超聲波清洗當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿被沾污時，可用20W的玻璃儀器清洗超聲波超洗半小時，一般都能解決問題。但是要特別注意，不能用大功率超聲波來清洗比色皿，否則，會損壞比色皿。
　　二、用洗液清洗當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿被沾污時，可以用洗液清洗。但有些比色皿被沾污用洗液清洗是解決不了問題的。如比色皿被黏著力很強(qiáng)的物質(zhì)沾污(如被木質(zhì)素沾污)或特濃的試樣沾污，并且凝結(jié)在比色皿的通光面上，用洗液清洗是不行的。
　　此外，還應(yīng)特別注意的是，不能用金屬棒或硬的木棒(如牙簽等)重擦比色皿，否則，也會損壞比色皿的通光面。還不能用帶易掉毛的工具(如劣質(zhì)紙、劣質(zhì)棉花等)擦拭比色皿的受光面，否則，細(xì)纖維掉在比色皿的受光面上，也會影響分析測試數(shù)據(jù)的可靠性。